國家藥監局：12月1日起，取消GMP、GSP認證，不再受理申請！
國家藥監局關于貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》有關事項的公告（2019年 第103號）
《中華人民共和國藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由第十三屆全國人大常委會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過，自2019年12月1起施行。國家藥監局正在抓緊開展配套規章、規范性文件和技術指南的制修訂工作，并將按程序陸續發布。現就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項公告如下：
一、關于藥品上市許可持有人制度
新修訂的藥品管理法全面實施藥品上市許可持有人制度。自2019年12月1日起，凡持有藥品注冊證書（藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證）的企業應當嚴格履行藥品上市許可持有人義務，依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。
二、關于臨床試驗機構備案管理
自2019年12月1日起，藥物臨床試驗機構實施備案管理。2019年12月1日以前已經受理尚未完成審批的臨床試驗機構資格認定申請，不再繼續審批，按照規定進行備案。
三、關于藥品GMP、GSP管理要求
自2019年12月1日起，取消GMP、GSP認證，不再受理GMP、GSP認證申請，不再發放藥品GMP、GSP證書。2019年12月1日以前受理的認證申請，按照原藥品GMP、GSP認證有關規定辦理。2019年12月1日前完成現場檢查并符合要求的，發放藥品GMP、GSP證書。凡現行法規要求進行現場檢查的，2019年12月1日后應當繼續開展現場檢查，并將現場檢查結果通知企業；檢查不符合要求的，按照規定依法予以處理。
四、關于化學原料藥一并審評審批
2019年12月1日起，對化學原料藥不再發放藥品注冊證書，由化學原料藥生產企業在原輔包登記平臺登記，實行一并審評審批。
五、關于藥品違法行為查處
藥品研制、生產、經營、使用違法行為發生在2019年12月1日以前的，適用修訂前的藥品管理法，但新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法。違法行為發生在12月1日以后的，適用新修訂的藥品管理法。
各級藥品監管部門要堅決貫徹藥品安全“四個最嚴”要求，加強新修訂的藥品管理法的宣傳貫徹工作，進一步加大監督檢查力度，督促企業生產經營行為持續合規，依法嚴厲查處各類違法違規行為，切實維護廣大人民群眾用藥安全。
特此公告。
國家藥監局
2019年11月29日
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四川省取消GSP/GMP認證
11月27日，四川省藥監局發布《關于藥品GMP、GSP認證工作有關事項的公告》，明確取消GSP/GMP認證。
2019年8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。現就藥品GMP、GSP認證工作有關事項公告如下：
一、自2019年12月1日起，不再受理藥品生產質量管理規范（GMP）、藥品經營質量管理規范（GSP）認證相關申請。原認證證書在有效期內繼續有效。
二、符合認證證書延續條件的，可于2019年12月1日前提交認證申請。
三、國家出臺新規定的，按照相關規定執行。